Синдром Лоуренса – Муна – Барде – Бидля – это наследственное, передающееся рецессивно заболевание.

Может проявляться умственной отсталостью сочетанной с недостаточностью половых желез, ожирением, поли/синдактилией, а также пигментной дистровией.

У таких больных часто встречается микроцефалия, плоскостопие, полидипсия, полиурия, пороки сердца и т. д.

 

Патологоанатомически можно обнаружить разрушение ядер гипоталамуса, разрастание глиальной ткани.

Данный синдром можно отнести к группе цереброретинальных дистрофий. Он связан с тяжелыми нарушениями обмена веществ, в частности обменом липидов.

Так, при разнообразных формах ганглиозидозов наблюдается развитие как центральных, так и периферических цереброретинальных дистрофий.

Вопроса о чем говорить с девушкой просто не возникнет

********************* Зрение *********************

 
Press me